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首先要把馬流感病毒的基因特徵找出來，然後跟檢疫結果對比。其中技術含量最高的是基因測序技術。也是《自然》號外成為爆款的原因。

唐寧在給《自然》“投稿”時，經常使用多個環球理工大學聯盟成員的名義，使人不知道全是他一個人搗鼓出來的，這一次，他為了提振北京的知名度，使用了剛剛成立的北京大學巴斯德研究所的名義，你要去問巴斯德，他啥也不知道，自己看文章也看得津津有味。

《自然》公佈的測序方法是脫氧核糖核酸鏈條聚合中止法，使用比正常dna還少一個氧的核苷酸來混入聚合反應，使大量的鏈條在隨機位置加了一個雙脫氧核苷酸就停止了複製，於是就得到了大量的長短不一的鏈條。

理論上，一百萬個鹼基對至少需要100萬種長度的短鏈，這100萬種短鏈的每一個都能被雙脫氧核苷酸所標記，即可透過測這100萬條短鏈的末端來得到整條長鏈的鹼基對序列。

那麼問題來了，你怎麼知道末端是加了四種雙脫氧核苷酸的哪種呢？《自然》這個號外妙就妙在解決了這個問題，把dna分成四份，每一份只加一種雙脫氧核苷酸，所以能夠肯定某一份dna是中終止於哪種雙脫氧核苷酸，每一份dna中被標記之後唯一的不同就是鏈的長度。

再測鏈的長度就能夠得到核苷酸的位置，這時可使用電泳的辦法，讓短鏈在電場中賽跑，越短的鏈條受到賽場（明膠）的阻力越小，跑得越遠，以此可以得出所有短鏈的長度，一種長度對應一個位置，則測出某種核苷酸所有的位置，測四回，所有的資訊就得到。

《自然》上的文章到此為止就結束了，其實，壓箱底的本事是不會公佈的，唐寧團隊使用的方法可不是傻乎乎地人肉一個個去紀錄電泳的結果，而是將dna鏈用熒光染色，電泳之後只需要分析感光元件上的成像就ok了。

這是非常經典的pcr，真正大規模測序時，電泳將成為速度瓶頸，唐寧真正的殺手鐧是根本不用電泳，一次短鏈賽跑要耗費20分鐘以上，傷不起。所以高通量檢測技術就要誕生了。

高通量的核心原理還是受到pcr的啟發，分成四組，每一次加入四種核苷酸，但其中只有一種是起酶級聯反應作用，一種化學物催化另一種，一共多達四種，聯合成一個反應鏈條，最後的目標是讓dna複製時一邊生長一邊發光，在這個鏈條生成的時間線上就會出現一個又一個的峰值，清晰地把某種核苷酸在鏈條上的位置顯示出現。

這是以其中一種核心的能量傳遞物命名的，叫焦磷酸測序法。它的速度就堪稱神蹟了，能夠在一次反應中對數以百萬計的樣品進行分析。

dna分子太大，經常被切成非常多的樣品才分析。在醫學與檢疫中，有時各種生物的dna分子很雜亂堆在一起，也可以混在一起同時測。

人類的dna有約30億個鹼基對，如果只用pcr方法，需要幾十年的功夫來測，而焦磷酸法所耗時竟可以“天”為單位，所產生的鉅額資料反而成了分析的難點。這個神技唐寧暫不會公開，pcr的論文就已經很轟動了。

北京大學一戰成名，成了生物學領域的翹楚，諮詢與真正報考的中國學子多如過江之鯽，北京原住民就納悶了，咋地一下子來了這麼多四眼的洋鬼子？

溫莎洲際帝國為每個洲都設立了一個基因測序中心，亞洲的放在北京，歐洲的放在盧森堡，北美的放在西雅圖，（又是西雅圖，jet已經放在這裡，再來加一把勁，因為要分散人口已經擴張得非常厲害的舊金山），南美則是在里約熱內盧，非洲也有一個，在非洲最大湖維多利亞湖邊上的堪培拉。

這都是第一批，其實印度、以色列、蘇聯等大國稍後也