十二小強在簡單的交換了聯絡方式、房間號和課表之後，又討論了每個人的專業方向和課程選擇，原則上，無論是必修課還是非必修課，都以本次實驗三個階段的實用性為第一考量，這樣一來，註定有人無法全部完成必修課，而只能依賴於第三階段的加分項才能脫穎而出。 令周戎比較欣慰的是，無論是新加入的四小隻還是自己原本的兩個組，都表示了無所謂的態度。 似乎是從周戎做出實驗選擇的那一刻，幾人都沾染了那麼點周戎那種魔鬼般瘋狂的調性。 隨著方案定下來之後，三個小組的人紛紛離開，他們需要去領取自己的學習資料，安排前置課程的學習並儘快完成作業，還要在保持溝通的前提下儘可能快的完成自己的第三階段的初步設計。 周戎則是一個人怔怔的看著腦海中的資料，資料很全。 幾乎是從肝素鈉1918年被發現時開始講起，然後是1922年霍韋爾實驗室代表當時最高水平的含量僅1％的肝素鈉，以及後邊約爾佩斯利用硫酸多糖春花技術的改進工藝；再之後是1949年皮的莫洛尼和伊迪絲泰勒獲得了低成本，高效率生產肝素的專利，這種藥物才被廣泛應用。 在國內，從上世紀80年代技術突破以來就在不斷的發展和改進，但是從最初的可溶性技術製備，到後來的胰酶解制備工藝大幅度提高生產效率之後才從每一億單位原料需求料從5000根豬小腸降低至2000根左右。 而2005年，在這個領域也僅僅是酶解制備工藝剛剛起步而已，其中大量的問題，諸如反應速率低下、除雜工藝滯後、分子量不恆定、反應不徹底、提取不完全、細菌內毒素清除不徹底、絲氨酸除雜問題、成本高昂等等一系列的問題都無法得到有效解決。 在此方面的技術突破在前世是從2007年才開始的，也就是從那個時候起，華國從一個在該領域部分依賴進口到佔據原料藥品市場供應量的80％僅僅只用了3年的時間。 周戎看著系統內兌換出的理論上超越這個時代50年的技術大跌眼鏡…… 準確的來說，這特麼是兩套技術，一套仍是對傳統酶促反應制備工藝的改進，只不過複雜精細的多，甚至採用了人工合成酶而非傳統的胰酶，效率也提高了近百倍，能夠將分子量精準控制調節在低分子量（3000－5000），小分子量（5000－8000），普通分子量（8000－） 而合成酶促反應用的人工合成酶的氨基酸序列以及製備方法也有全套工藝。 周戎一瞬間就想到了關鍵點，自己只需要掌握這種合成酶的工藝專利，基本上就能控制全世界70％的肝素市場，這是一個每年市值超過200億美金的市場，甚至這還是自己把肝素價格打下來之後的價格。 而第二套方案，更加殘暴，人工合成粘多糖類物質的技術方案。 周戎感覺自己的呼吸有些急促，這套技術放出去，不曉得有多少藥廠要直接倒閉，直接人工合成，它能把肝素的價格從現在的將近兩千一支的售價直接幹到幾毛錢一支。 至於這幾毛錢，大部分成本可能就是封裝和物流費用。 仔細看過兩套方案之後，周戎覺得還是第一套靠譜一點，第二套方案太超前了，拿出來根本無法解釋。 在接下來的兩天裡，周戎直接放棄了兩個學科10門必修課中的6門課程的聽課，直接去完成了作業考試。 在這6門課程中其中有4門課程與前世自己本科和研究生的合成重合，2門直接把書翻了一遍，至於剩下的4門在是在快進的過程中完成了學習，並且完成了作業。 在這個過程中，同時還在不遺餘力的幫助小組成員完成作業的指導和後期工作的提示。 在第三天早上，周戎已經等不及了，雖然兩天只睡了不到5個小時，甚至飯都沒怎麼吃，但是依舊精神奕奕。 找到生物化學實驗室，向負責管理的老師提出了自己使用實驗室的要求。 老師懵嘚了。 負責生物化學實驗室的老師姓孫，是個中年油膩男，腰圍與身高相等的那種，老孫扶了扶眼鏡，一臉不可置信的問道：